Chronische trombo-embolische pulmonale hypertensie (CTEPH) is een levensbedreigende complicatie van een acute longembolie. CTEPH ontstaat door het falen van resorptie van trombi in pulmonale arteriën na een acute longembolie. Deze trombi ontwikkelen zich tot chronisch littekenweefsel, waardoor de arteriën occluderen en de pulmonale vaatweerstand toeneemt.1 Door de toenemende vaatweerstand stijgt de intrapulmonale druk en ontstaat pulmonale hypertensie. De patiënt ervaart dyspneu, vermoeidheid, pijn op de borst en palpitaties. Dit komt met name door een verhoogde rechtsdrukbelasting van het hart.